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英AstraZeneca社と米Merck社は3月11日、PARP阻害薬オラパリブについて、生殖細胞系列にBRCA変異を有し、HER2陰性の早期乳癌で術前または術後に化学療法を受けた患者の術後補助療法としての承認を米食品医薬品局(FDA)から獲得したと発表した。