これまでのアルツハイマー病の最大の遺伝子研究からの発見は、病気のリスクが高い人々が症状を遅らせるか予防するための行動を取るのを助けるかもしれません 健康 2022年4月4日 に ジェイソン・アルン・ムルゲス アルツハイマー病の人の脳のアミロイド斑のイラスト nobeastsofierceサイエンス/アラミー この種の最大のアルツハイマー病の研究は、この病気に関係していることが知られている遺伝的変異の数を2倍以上に増やしました。 研究は、予防と治療のための状態と個別化された戦略を開発する可能性について、人々に遺伝的リスクスコアを与えることができる未来を示しています。 アルツハイマー病は認知症の最も一般的な原因であり、 850,000人 イギリスで。 だいたい 60から80パーセント 病気のリスクの割合は遺伝的であると考えられています。 責任のある遺伝的要因をもっと見つけるために、 レベッカシムズ 英国のカーディフ大学で、彼女の同僚は、アルツハイマー病を患っている、またはその状態の親を持っている10万人以上のゲノムを調べ、この病気の家族歴のない60万人以上と比較しました。 これは、以前のゲノムワイド関連解析（GWAS）で分析されたアルツハイマー病患者の数をはるかに上回っています。 「アルツハイマー病の最後の主要なGWASには、初期設定でアルツハイマー病の人が約22,000人いました」とSims氏は言います。 分析により、以前は疾患に関連していた33の遺伝子変異の役割が確認され、さらに42の特定の遺伝子変異がそのリストに追加されました。 シムズは、他のどのバリエーションよりも重要なバリエーションはないようだと言います。 「この研究が示していることの一部は、この病気が実際にどれほど複雑で、どれほど多因子であるかということです」と彼女は言います。 しかし、それは脳内の免疫細胞であるミクログリアがこの病気で果たすことができる役割を浮き彫りにしている、とシムズは言います。 「数年前、私たちはニューロンとそれらがアルツハイマー病にどのように関与しているのかを見ていましたが、今ではこれらの細胞も本当に重要であることがわかりました。」 […]
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