コロラド大学アンシュッツメディカルキャンパスの研究者とその国際的な協力者は、生命の胚段階で重要なタンパク質が中皮腫の特定の症例で再活性化され、この攻撃的な癌の起源への手がかりを提供することを発見しました。 ジャーナルネイチャーコミュニケーションズに本日発表された研究。 「私たちの基礎研究と臨床協力者と一緒に、多くの中皮腫腫瘍で、Hand2タンパク質が再びオンになり、腫瘍の細胞が変化する可能性があることを発見しました」と、研究の筆頭著者であるクリスチャン・モシマン博士は述べています。 CU AnschutzMedicalCampusにあるコロラド大学医学部の発生生物学のセクションの小児科教授。 「現在、これを引き起こす原因と、そのような中皮腫腫瘍がHand2が存在しない腫瘍と異なる理由を調査しています。」 中皮腫は、中皮と呼ばれる組織の薄層に発生する侵攻性のがんで、ほとんどの内臓を覆っています。 その主な原因はアスベストへの暴露です。 モシマン氏によると、Hand2タンパク質は、生命の初めに遺伝子に結合して、細胞の発達中に遺伝子を制御します。 通常、胚が完全に発達した後、多くの組織で休眠状態になります。 中皮腫のいくつかの症例でタンパク質が再活性化するという発見は、おそらくそれを操作して病気の経過に影響を与える機会を提供します。 Mosimannと彼のチームは、ゼブラフィッシュを使用して、さまざまな細胞タイプがどのように形成されるかを研究しています。これは、魚の成長速度が速いため、半透明の性質が細胞発達の全過程を迅速に観察するのに役立つためです。 具体的には、胚の段階ですでに発達し、心臓、腹部、腸、および人間の肺などの内臓を覆う中皮を観察しています。 Mosimannは、中皮を内臓を保護する保護シュリンクラップとして説明しました。 チームの研究は、Hand2タンパク質が胚の中皮の最初の形成に役立つことを示しました。 その後、研究者らは、成人の中皮腫腫瘍がHand2を再活性化し、おそらくこれらの細胞が胚の場合と同じように成長および移動できることを観察しました。 アスベスト曝露の数十年後に時々現れる中皮腫腫瘍は、医療専門家にとって謎でした。 これは治療を困難にし、予後は通常診断から1年以内に致命的です。 「時間の経過とともに明らかになったのは、アスベストが生成する粉塵は、体が分解できない材料でできているため危険であるということです。それはあなたのシステムにとどまり、肺や心臓などの主要な臓器に留まる可能性があります」とモシマン言った。 アスベストは、多くの建設および鉱業環境で見られる鉱物です。 モシマン氏は、多くの国が建築材料にアスベストを使用し続けており、中皮腫を世界的な健康問題にしていると述べた。 「コロラド州では長年にわたる採掘と建設作業が行われているため、中皮腫の腫瘍もコロラド州で特に懸念されています」と彼は述べた。 Mosimannのチームの次のステップは、Hand2タンパク質に影響を与え、他の細胞機能に影響を与えることなく、中皮腫の特定の症例でより良い治療と治療効果を生み出すことができるかどうかを調べることです。 彼らはまた、癌のすべての症例がHand2に関係しているわけではない理由を研究します。 ゼブラフィッシュを観察し続け、細胞がどこから来て何がダニになるのかを明らかにすることで、モシマンと彼のチームは、中皮腫腫瘍だけでなく、胚が最初に発生したときの中皮の先天性問題の原因についての新しい洞察を発見したいと考えています。発達します。 […]
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