再生医療スタートアップのヒューマンライフコード（HLC、東京・中央）は造血幹細胞移植後に発症する合併症向けの治療薬について、第2相の臨床試験（治験）を始めるのに必要な治験届が受理されたと発表した。へその緒由来の細胞を活用した治療薬の有効性と安全性を確認する。同社が開発を進める治療薬は…
再生医療スタートアップのヒューマンライフコード（HLC、東京・中央）は造血幹細胞移植後に発症する合併症向けの治療薬について、第2相の臨床試験（治験）を始めるのに必要な治験届が受理されたと発表した。へその緒由来の細胞を活用した治療薬の有効性と安全性を確認する。同社が開発を進める治療薬は…