中外製薬は4日、同社創製のバイオ医薬品「アクテムラ」について、入院中の成人を対象とした新型コロナウイルス感染症治療薬として米国食品医薬品局（FDA）が優先審査指定を行ったと発表した。中外と同じスイス・ロシュグループの米ジェネンテックが申請し、FDAの承認判断は2022年下期を予定する。すで…
中外製薬は4日、同社創製のバイオ医薬品「アクテムラ」について、入院中の成人を対象とした新型コロナウイルス感染症治療薬として米国食品医薬品局（FDA）が優先審査指定を行ったと発表した。中外と同じスイス・ロシュグループの米ジェネンテックが申請し、FDAの承認判断は2022年下期を予定する。すで…