欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、米ファイザー製の新型コロナウイルス感染症経口薬「パクスロビド」に条件付き製造販売承認（CMA）を付与するよう勧告した。 デンマークは新規感染者数が記録的な多さとなっているものの、感染防止のための制限は来週終わらせ、新型コロナ感染症を…
欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、米ファイザー製の新型コロナウイルス感染症経口薬「パクスロビド」に条件付き製造販売承認（CMA）を付与するよう勧告した。 デンマークは新規感染者数が記録的な多さとなっているものの、感染防止のための制限は来週終わらせ、新型コロナ感染症を…