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La farmacéuticas Sanofi y GSK solicitarán la autorización reglamentaria para su vacuna contra la Covid-19, según han informado ya están en conversaciones con la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), y tienen previsto presentar la totalidad de los datos generados en sus estudios de su vacuna candidata para respaldar las autorizaciones reglamentarias. En el ensayo de fase 3 de la serie primaria VAT08, de dos dosis de la vacuna Sanofi-GSK en personas que no presentan anticuerpos demostraron un 1…