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 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、都道府県職員のGMP査察対応能力の向上を支援する。PMDAが行う調査への参加、講師の派遣などを柱とする取り組みを開始し、担当する組織も設置した。ジェネリック医薬品(後発薬)などで製造・品質不正問題が続くなか、査察の最前線に立つ都道府県職員の能力を底上げし、再発防止につなげていく。

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