生分解性ゲルは、マウスのいくつかの癌に対する免疫系の攻撃を促進します-ScienceDaily

マウスでテストされたゲルは、マクロファージと呼ばれる免疫遮断細胞を手術部位から同時に枯渇させ、T細胞を活性化して癌を攻撃できるようにする薬剤と特殊な抗体を放出します。

ウィスコンシン大学マディソン校の科学者は、いくつかの癌のマウスモデルでゲルをテストしました。 彼らは、CT26結腸癌のように、この種の免疫療法によく反応することが知られている腫瘍をゲルが効果的に抑制していることを発見しました。 しかし、このゲルは、免疫療法への反応が鈍く、転移しやすいB16F10黒色腫、S180肉腫、4T1トリプルネガティブ乳がんに対してもうまく機能しました。

これらの概念実証実験は、人々の将来の臨床試験につながる可能性のある他の動物モデルに関する追加の研究をサポートします。

実験は、UW-マディソン薬局の教授であるQuanyin Huの研究室が主導し、薬局の教授であるSeungpyoHongとUW医学部および公衆衛生学部の同僚の支援を受けました。 チームは4月6日に彼らの調査結果をジャーナルに発表しました ネイチャーコミュニケーションズ。

「この局所戦略が非常に多くの異なる種類の腫瘍、特にこれらの非免疫原性腫瘍に対して有効であることがわかって本当にうれしいです」とHuは言います。 「この局所治療が腫瘍転移を抑制できることを私たちはさらに嬉しく思います。」

手術は多くの腫瘍の優れた治療法ですが、手術後に残っている少数のがん細胞により、腫瘍が元に戻る可能性があります。 このプロセスに対抗するために、研究者たちは、2つの重要なコンポーネントをゆっくりと手術部位に放出するゲルを開発しました。

1つは、腫瘍随伴マクロファージの機能を阻害するための使用が承認されている薬剤ペキシダルチニブです。 これらの細胞は腫瘍の成長を促進し、細胞を阻害するとその癌性の成長が遅くなります。

ゲルの2番目の成分は、免疫刺激抗体に結合した血小板（血液を凝固させる細胞の断片）でした。 抗PD-1として知られるこれらの抗体は、免疫系のT細胞が癌細胞を認識して攻撃するのを助けます。

研究者らは、抗体結合血小板とペキシダルチニブの局所放出が、腫瘍部位の近くでの効果を最大化し、これらの治療法が静脈内投与されて体内を広く循環するときに発生する副作用を最小化することを望んでいました。 確かに、ゲルを与えられたマウスは、取るに足らない副作用を示しました。 ボディは時間の経過とともにゲルを劣化させます。

Huのチームは、これらの腫瘍が抗PD-1結合血小板のような免疫ベースの治療にどのように反応するかが異なるため、幅広い癌に対してゲルをテストしました。 いずれの場合も、ゲルは長引く癌細胞の成長を大幅に遅らせ、マウスの寿命を延ばしました。 ゲルはまた、研究者が調べた転移性乳がんモデルの広がりを大幅に減らしました。

近年、HongとHuは、重篤な副作用を伴う従来の化学療法なしで癌を制御するための新しい方法を独自に開発してきました。 現在協力している彼らは、今後数年間で人間の患者に自分たちの道を見つけることができる創造的なアプローチをテストし続けることを計画しています。

「これは、2つのラボ間のコラボレーションの初期段階にすぎません」とHong氏は言います。

ストーリーソース：

材料 によって提供された ウィスコンシン大学マディソン校。 エリックハミルトンによって書かれたオリジナル。 注：コンテンツは、スタイルと長さで編集できます。