欧州医薬品庁（EMA）は米メルクの経口薬「モルヌピラビル」の有効性について、ヒト用医薬品委員会（CHMP）で来週評議すると明らかにした。同製品を巡り一部報道機関は、EMAの条件付き製造販売承認（CMA）が下りる可能性は低いと先に報じていた。 香港はコロナ集中検査を域内全域で実施する計画だ。感染…
欧州医薬品庁（EMA）は米メルクの経口薬「モルヌピラビル」の有効性について、ヒト用医薬品委員会（CHMP）で来週評議すると明らかにした。同製品を巡り一部報道機関は、EMAの条件付き製造販売承認（CMA）が下りる可能性は低いと先に報じていた。 香港はコロナ集中検査を域内全域で実施する計画だ。感染…